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公司動(dòng)態(tài)

一種*酸固體制劑及其制備方法

發(fā)表時(shí)間:2022-01-13

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域*酸,具體為一種二氯*的固體制劑及其制備方法。

背景技術(shù)

是一種特異性選擇性除草劑,用于控制稻田稗草。它是一種激素型*羧酸類除草劑。主要用于稗草的防治,適用期長。1-7葉期有效。

雜草中毒的癥狀與生長素物質(zhì)相似。受害稗草的幼葉會出現(xiàn)輕微褪綠現(xiàn)象,葉片會出現(xiàn)縱條紋和彎曲。

受損苗的典型癥狀是苗出現(xiàn)大蔥苗,葉色正常;新葉因上部組織愈合不能拔出,剝?nèi)デo部,看新葉卷曲在里面。

嚴(yán)重受損的幼苗,其心葉卷曲成洋蔥管,一般移入田間后死亡;如果它們存活下來,所產(chǎn)生的分蘗就會變形,有些甚至整叢水稻都會枯萎。

對藥害較輕的幼苗,莖基部膨大、變硬變脆,心葉變窄、扭曲變形。

目前,稻田除草劑受到作物安全性的限制,除草譜也有限。

不同農(nóng)藥品種混用是防治農(nóng)業(yè)病蟲草害的常用方法,但不同農(nóng)藥的性質(zhì)和功效不盡相同。,要么不能很好地控制特定的害蟲和雜草,不能達(dá)到理想的病蟲害防治效果,要么對當(dāng)前作物甚至后續(xù)作物造成藥害。

現(xiàn)有技術(shù)中,雖然單劑量的雙氯*類除草劑可以有針對性地防治雜草,但對除草劑的用量和施用操作都有嚴(yán)格的限制。如果用量不當(dāng)或施用不均勻,容易造成雜草防除效果不佳或?qū)Ξ?dāng)季作物乃至后茬作物產(chǎn)生藥害。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種二氯*固體制劑及其制備方法,本發(fā)明提供的二氯*固體制劑在實(shí)際使用中具有潤濕時(shí)間短、懸浮率高、易于噴涂、分散均勻、不易引起局部植物毒性;在滿足農(nóng)作物雜草防治要求的基礎(chǔ)上,用量小,對農(nóng)作物無藥害問題,對環(huán)境友好。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下:除本發(fā)明另有說明外,所用百分比均為質(zhì)量百分比。

本發(fā)明提供了一種喹氯酸固體制劑,包括以下組分: 30wt%-70wt%的喹氯酸;2wt%-10wt%增效劑;1wt%-3wt%增稠劑;2wt%~8wt%潤濕劑;2wt%~10wt%分散劑;平衡填料。

優(yōu)選地,該喹氯酸固體制劑包括以下組分: 40wt%~60wt%的喹氯酸;4wt%~8wt%增效劑;1.5wt%~2.5wt%增稠劑;3wt%至6wt%的潤濕劑;4wt%至7wt%的分散劑;填料的平衡。

優(yōu)選地,該喹氯酸固體制劑的粒徑小于25μm。

優(yōu)選地,該喹氯酸包括喹氯酸原藥、喹*鹽或喹*鹽。

優(yōu)選地,所述增效劑包括甲基化植物油、乙氧基化脂肪醇和陰離子烷基糖苷衍生物,其中甲基化植物油、乙氧基化脂肪醇和陰離子烷基糖苷衍生物的質(zhì)量比優(yōu)選為(2~4):(0.5~1.5):(5~7).

優(yōu)選地,增稠劑包括羧甲基纖維素鈉、聚*醇和阿拉伯樹膠中的一種或其組合。

優(yōu)選地,所述潤濕劑包括月桂基*酸鈉、烷基琥珀酸磺酸鹽和烷基萘磺酸鹽中的一種或其組合。

優(yōu)選地,所述分散劑包括木質(zhì)素磺酸鹽、亞甲基二萘磺酸鈉和聚羧酸鹽的一種或多種組合。

優(yōu)選地,所述填料包括硅藻土、白炭黑、輕質(zhì)碳酸鈣、高嶺土和淀粉中的一種或其組合。

本發(fā)明提供上述技術(shù)方案所述的二氯*固體制劑的制備方法,包括以下步驟:(1)二氯*、增效劑、增稠劑、潤濕劑、粉劑和填料混合得到混合料;( 2)將步驟(1)得到的混合料粉碎混合,得到喹氯酸固體制劑。

本發(fā)明提供了一種喹氯酸固體制劑,包括以下組分: 30wt%-70wt%的喹氯酸;2wt%-10wt%增效劑;1wt%-3wt%增稠劑;2wt%~8wt%潤濕劑;2wt%~10wt%分散劑,平衡填料。

在本發(fā)明中,將各成分混合后粉碎,得到喹氯酸的固體制劑。

在水中溶解較快,懸浮率高,易于噴灑,分散均勻,不易引起局部藥害;在滿足作物除草要求的基礎(chǔ)上,用量小,不會對作物產(chǎn)生藥害問題,對環(huán)境有害。友好的。

本發(fā)明提供的喹氯酸固體制劑潤濕時(shí)間低至38s,懸浮率可達(dá)98%。稗草的藥效分別為93.00%、92.30%和91.12%,與市售產(chǎn)品相比,潤濕時(shí)間短,懸浮效果好率較高,防治稻田稗草本草效果較好。

詳細(xì)說明

本發(fā)明提供了一種喹氯酸固體制劑,包括以下組分: 30wt%-70wt%的喹氯酸;2wt%-10wt%增效劑;1wt%-3wt%增稠劑;2wt%~8wt%潤濕劑;2wt%~10wt%分散劑;平衡填料。

本發(fā)明提供的喹氯酸固體制劑潤濕時(shí)間短,懸浮率高,易噴霧,分散均勻,不易產(chǎn)生局部藥害。在滿足作物除草要求的基礎(chǔ)上,用量少,對作物無藥害問題,對環(huán)境友好。

本發(fā)明提供的喹氯酸固體制劑在組合物中的含量為30wt%~70wt%,優(yōu)選40wt%~60wt%,更優(yōu)選45wt%~55wt%。

本發(fā)明對二氯*的來源沒有特別限制,可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的二氯*。

在本發(fā)明中,該喹氯酸優(yōu)選包括喹氯酸原藥、喹*鹽或喹*鹽。

本發(fā)明提供的喹氯酸固體制劑在組合物中含有2wt%~10wt%的增效劑,優(yōu)選4wt%~8wt%。

本發(fā)明增效劑具有優(yōu)異的潤濕性,對植物的親和性非常突出,附著力好,可以大大減少藥液成分的流失,加速有效成分在靶體內(nèi)的傳遞,大大降低藥材的流失。液體成分。提高藥物療效,減少藥物損傷。

在本發(fā)明中,增效劑優(yōu)選包括甲基化植物油、乙氧基化脂肪醇和陰離子烷基糖苷衍生物。

本發(fā)明中,甲基化植物油、乙氧基化脂肪醇和陰離子烷基糖苷衍生物的質(zhì)量比優(yōu)選為(2~4):(0.5~1.5) : (5~7),更優(yōu)選3:1:6。

具體地,本發(fā)明實(shí)施例中,增效劑可以為意大利蘭博基尼集團(tuán)提供的AG/LR-0992透明微乳液。

本發(fā)明提供的喹氯酸固體制劑在組合物中含有1wt%~3wt%的增稠劑,優(yōu)選1.5wt%~2.5wt%。

在本發(fā)明中,所述增稠劑優(yōu)選包括羧甲基纖維素鈉、聚*醇和阿拉伯樹膠的一種或多種組合。

本發(fā)明對增稠劑的來源沒有特別限定,可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的市售品。

本發(fā)明提供的喹氯酸固體制劑在組合物中包含2wt%~8wt%的潤濕劑,優(yōu)選3wt%~6wt%。

在本發(fā)明中,潤濕劑優(yōu)選包括月桂基*酸鈉、烷基琥珀酸磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽和去污劑的一種或多種組合。

本發(fā)明對潤濕劑的來源沒有特別限定,可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的上述潤濕劑的市售品。

本發(fā)明提供的喹氯酸固體制劑在組合物中包含2wt%~10wt%的分散劑,優(yōu)選4wt%~7wt%。

在本發(fā)明中,分散劑優(yōu)選包括木質(zhì)素磺酸鹽、亞甲基二萘磺酸鈉和聚羧酸鹽的一種或多種組合。

本發(fā)明對分散劑的來源沒有特別限定,可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的分散劑的市售品。

本發(fā)明提供的喹氯酸固體制劑在組合物中包含余量的填充劑。

填料的來源在本發(fā)明中沒有特別限定,可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的填料。

在本發(fā)明中,填料優(yōu)選包括硅藻土、二氧化硅、輕質(zhì)碳酸鈣、高嶺土和淀粉中的一種或其組合。

本發(fā)明提供的喹氯酸固體制劑的粒徑優(yōu)選小于25μm。

本發(fā)明提供上述技術(shù)方案所述的二氯*固體制劑的制備方法,包括以下步驟:將(1)二氯*、增效劑、增稠劑、潤濕劑、分散劑和填料混合,得到混合料; (2)將步驟(1)得到的混合料粉碎混合,得到喹氯酸固體制劑。

在本發(fā)明中,將喹氯酸、增效劑、增稠劑、潤濕劑、分散劑和填料混合得到混合材料。

本發(fā)明對上述各組分的混合方式、混合設(shè)備和進(jìn)料順序沒有特殊要求*酸,可以采用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的混合技術(shù)方案。

在本發(fā)明中,優(yōu)選使用雙螺旋錐形混合器混合喹氯酸、增效劑、增稠劑、潤濕劑、分散劑和填充劑。

在本發(fā)明中,混合時(shí)間優(yōu)選0.5~1.5小時(shí),更優(yōu)選1小時(shí)。

本發(fā)明將得到的混合材料粉碎。

本發(fā)明對混合物料的粉碎方法和粉碎設(shè)備沒有特殊要求,可以采用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的粉碎技術(shù)方案。

在本發(fā)明中,優(yōu)選使用流化床噴射粉碎機(jī)將混合材料粉碎。

本發(fā)明中,破碎壓力優(yōu)選8.5~9.5Mpa,破碎轉(zhuǎn)速優(yōu)選為3000~5000r/min。

本發(fā)明中,粉碎完成后,將混合物混合,得到二氯*的固體制劑。

本發(fā)明對混合方法和混合設(shè)備沒有特殊要求,可以采用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的混合技術(shù)方案。

在本發(fā)明中,優(yōu)選使用無重力混合器來混合粉碎后得到的材料。

在本發(fā)明中,混合時(shí)間優(yōu)選0.5~1.5小時(shí),更優(yōu)選1小時(shí)。

下面將結(jié)合本發(fā)明的實(shí)施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整的描述。

顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明的部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例。

基于本發(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

本發(fā)明實(shí)施例中,增效劑為意大利蘭博基尼集團(tuán)提供的AG/LR-0992透明微乳液。

實(shí)施例1:30%二氯*固體制劑的制備二氯*原藥350kg(含量85%)、增效劑60kg、羧甲基纖維素鈉20kg、十二烷基*酸鈉20kg、木質(zhì)素磺酸鈉40kg、白炭黑60kg、450kg將硅藻土放入雙螺旋錐形混合機(jī)中,混合0.5h,得到混合料,然后在8.5MPa、5000r/min的條件下,將混合料用攪拌機(jī)粉碎。流化床氣流磨,然后用無重力混合器攪拌混合1小時(shí),得到30%的喹氯酸固體制劑。

實(shí)施例2:30%二氯*鈉鹽固體制劑的制備二氯*鈉鹽410kg(含量73%)、增效劑80kg、聚*醇20kg、烷基琥珀酸磺酸鹽45kg、甲基萘磺酸鈉50kg、輕鈣70kg將碳酸鹽和高嶺土325kg放入雙螺旋錐形混合機(jī)中,混合時(shí)間為1h,得到混合料。混合后的物料用流化床氣流粉碎機(jī)粉碎,再用無重力攪拌機(jī)攪拌混合0.5h,得到30%二氯*鈉鹽固體制劑。

實(shí)施例3:30%喹*鹽固體制劑的制備 喹*鹽425公斤(含量70%)、增效劑100公斤、阿拉伯膠20公斤、十二烷基*酸鈉20公斤、萘磺酸烷基酯10公斤酸將食鹽、木質(zhì)素磺酸鈉40kg、聚羧酸鈉10kg、白炭黑60kg、硅藻土200kg、淀粉115kg放入雙螺旋錐形混合機(jī)中,混合時(shí)間1.5h,得到混合料料,然后在9.0MPa、4000r/min的條件下,用流化床氣流粉碎機(jī)將混合料粉碎,然后用無重力攪拌機(jī)攪拌混合0.5h至得到30%喹*鹽固體制劑。

實(shí)施例4:50%二氯*固體制劑的制備二氯*原藥590kg(含量85%)、增效劑60kg、羧甲基纖維素鈉20kg、十二烷基*酸鈉30kg、木質(zhì)素磺酸鈉30kg、白炭黑60kg、210kg將100g硅藻土放入雙螺旋錐形混合器中,混合時(shí)間為1h,得到混合料。粉碎機(jī)將混合好的物料粉碎,然后用無重力混合器攪拌混合1.5h,得到50%的喹氯酸原藥固體制劑。

實(shí)施例5:50%二氯*鈉鹽固體制劑的制備二氯*鈉鹽700kg(含量73%)、增效劑80kg、聚*醇20kg、烷基琥珀酸磺酸鹽45kg、甲基萘磺酸鈉50kg、白炭黑70kg將黑色和80kg硅藻土放入雙螺旋錐形混合機(jī)中,混合時(shí)間為0.5h,得到混合料,然后在9.0MPa、4000r/min的條件下,將混合后的物料用流化床氣流粉碎機(jī)粉碎,然后用無重力攪拌機(jī)攪拌混合1小時(shí),得到50%二氯*鈉鹽固體制劑。

實(shí)施例6:50%喹*鹽固體制劑的制備 喹*鹽715kg(含量70%)、增效劑50kg、阿拉伯樹膠20kg、十二烷基*酸鈉20kg、烷基萘磺酸鹽10kg將食鹽、木質(zhì)素磺酸鈉40kg、聚羧酸鹽10kg、白炭黑60kg、輕質(zhì)碳酸鈣75kg放入雙螺旋錐形混合機(jī)中,混合時(shí)間為1h,得到混合料,然后在9.@ >5MPa,3000r/min,將混合物用流化床氣流磨粉碎,然后用無重力混合器攪拌混合0.5h,得到50%二氯*鈉鹽固體制劑。

本發(fā)明以市售的50%雙氯*固體制劑(對照例)和本發(fā)明實(shí)施例4~6制備的50%雙氯*固體制劑作為試驗(yàn)雙氯*固體制劑,潤濕時(shí)間和懸浮率測定試驗(yàn)。

按GB/T 5451-2001規(guī)定的方法,對供試雙氯*固體制劑進(jìn)行潤濕時(shí)間試驗(yàn);按照GB/-2006規(guī)定的方法,對供試雙氯*固體制劑進(jìn)行懸浮率試驗(yàn)。

結(jié)果如表1所示。

表1 喹氯酸固體制劑潤濕時(shí)間和懸浮率測試 測試喹氯酸固體制劑潤濕時(shí)間(s) 懸浮率(%) 實(shí)施例45095 實(shí)施例54297 實(shí)施例63898 對比實(shí)施例6590 以上測試結(jié)果表明,與市售的喹氯酸固體制劑相比,對比例,本發(fā)明制備的喹氯酸固體制劑具有較快的溶出度和較高的懸浮度。喹氯酸固體制劑在實(shí)際使用過程中,農(nóng)藥在水中分散更均勻,噴灑濃度也會更均勻,不易造成局部藥害。

同時(shí),本發(fā)明使用市售的50%雙氯*固體制劑(對比例)和本發(fā)明實(shí)施例4~6制備的50%雙氯*固體制劑作為試驗(yàn)雙氯*固體制劑,可有效預(yù)防和控制水稻。測試了田間稗草的功效。

 喹氯酸固體制劑防治稻田稗草的藥效試驗(yàn)

上述試驗(yàn)結(jié)果表明,在相同劑量下,本發(fā)明制備的雙氯*固體制劑與對照例市售的雙氯*固體制劑相比,對稻田稗草具有更好的防治效果。

這說明本發(fā)明制備的二氯*固體制劑在同等防除雜草程度的要求下,使用量會相對減少,對環(huán)境友好。

以上僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已。需要指出的是,對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明的原理的情況下,可以進(jìn)行若干改進(jìn)和修改。應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。


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